生物安全培训班开班，行业专家齐聚源品参观考察！

在健康中国的时代背景下，生物安全建设正迎来一场全新的变革与挑战。党的十八大以来，加强生物安全建设被纳入国家安全战略布局，2021年《中华人民共和国生物安全法》正式实施。

为贯彻落实生物安全法，统筹发展和安全，把生物安全工作责任落到实处，筑牢国家生物安全屏障，6月9—12日，由中国生物医药技术协会主办的第七届生物安全论坛暨生物安全培训在长沙召开。

▲ 生物安全培训班

10日上午，生物安全培训班率先开班，中国医药生物技术协会生物安全专业委员会主任委员李劲松教授、中国疾病预防控制中心赵赤鸿处长就生物安全政策法规进行深入解读。来自全国各地高校、医疗机构、生物医药企业的专家及主要负责人参加此次培训，下午专家学者赴中南源品干细胞科技园参观考察。

▲ 专家们在中南源品干细胞科技园考察参观

源品生物自成立伊始，就在中国医药生物技术协会的指导下，坚持“质量第一”“安全第一”原则，基于强有力的技术支撑与专家实力实现了临床级干细胞规范化、规模化生产制备。细胞制备车间经第三方检测机构检测，其所有性能指标完全达到了临床级细胞药物GMP的标准，且生产环境、细胞质量、安全性及有效性均获得行业协会及第三方权威机构认证。2019年12月，源品生物顺利通过中国医药生物技术协会“干细胞制剂制备质量管理自律规范”的现场验收，又于2020年11月通过细胞库质量管理合格认证，成为获得中国医药生物技术协会“双认证”的干细胞企业！

▲ 专家们在中南源品干细胞科技园考察参观

专家们参观了再生医学转化中心、细胞组织库、细胞制备中心、质控管理中心及研发中心，大家边参观边交流，就细胞库、制备车间的设计、质量管理流程与要求进行了热烈探讨。90分钟参观时间，大家意犹未尽，热烈的讨论氛围一直延续到随后的座谈交流会。

▲ 专家们在中南源品干细胞科技园考察参观

座谈会上，公司展示了联合天河国云在一年半内开发的细胞治疗行业可信数字化供应链平台。该平台利用区块链技术，覆盖了采集、运输、生产、制备及应用再生医学全产业链路，首次打开了行业“黑匣子”，保障了细胞药物来源的安全、可信及细胞质量标准化，守牢生物安全防线。

▲ 专家座谈会

与会专家老师们表示，这次培训，大家在专家授课中开阔视野，在学习交流中碰撞思想，在实地观摩中总结经验，更好地把学习成果转化为生物安全工作的创新动力、实干精神，以实际行动做好生物安全的建设和管理工作， 非常有价值和意义。